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2017年11月16日 訊 // --近日，一項(xiàng)刊登在雜志Nature Medicine上的研究報(bào)告中，來(lái)自卡迪夫大學(xué)的研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了一種特殊方法或能靶向作用引發(fā)T細(xì)胞淋巴瘤的異常T細(xì)胞，這或能幫助研究人員開(kāi)發(fā)新型療法來(lái)治療患惡性或難以治療癌癥的患者。
圖片來(lái)源：medicalxpress.com
研究人員所發(fā)現(xiàn)的新方法能在不破壞健康T細(xì)胞的情況下靶向作用癌癥；當(dāng)保護(hù)機(jī)體抵御病菌的淋巴細(xì)胞開(kāi)始癌變時(shí)淋巴瘤就開(kāi)始發(fā)生了，淋巴細(xì)胞包括兩種類型：B細(xì)胞和T細(xì)胞；zui近研究人員所開(kāi)發(fā)的包括免疫療法在內(nèi)的多種療法都能將致命性的B細(xì)胞淋巴瘤轉(zhuǎn)化成為可治愈的疾病，但研究人員目前仍然并未開(kāi)發(fā)出能有效治療罕見(jiàn)惡性的T細(xì)胞淋巴瘤的新型療法。
治療這些癌癥的一大關(guān)鍵挑戰(zhàn)就是尋找能有效消除異常T細(xì)胞的方法，而同時(shí)不損傷健康的T細(xì)胞也至關(guān)重要，因?yàn)檫@些健康的T細(xì)胞能幫助機(jī)體有效抵御外來(lái)感染。T細(xì)胞能夠利用T細(xì)胞受體分子來(lái)識(shí)別并且移除病菌，而這種受體是利用T細(xì)胞受體基因兩個(gè)拷貝中的一個(gè)隨機(jī)表達(dá)產(chǎn)生的，即C1或C2，因此機(jī)體用來(lái)抵御病毒和其它病菌的T細(xì)胞實(shí)際上是一種接近相等的細(xì)胞混合物（利用C1或C2基因），當(dāng)T細(xì)胞開(kāi)始癌變時(shí)，所有的癌癥都會(huì)通過(guò)單一細(xì)胞產(chǎn)生，因此所有的癌細(xì)胞要么屬于C1型要么屬于C2型。
隨后研究人員基于T細(xì)胞是否利用C1或C2開(kāi)發(fā)出了一種新方法來(lái)消除T細(xì)胞，他們發(fā)現(xiàn)，靶向作用C1 T細(xì)胞就能殺滅C1癌細(xì)胞，同時(shí)還會(huì)使得所有正常的C2細(xì)胞不被損傷，從而就能夠?qū)崿F(xiàn)在殺滅癌細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)有效應(yīng)對(duì)來(lái)自外部的感染。研究者Andrew Sewell教授說(shuō)道，如果機(jī)體中沒(méi)有T細(xì)胞保護(hù)來(lái)抵御外來(lái)感染，我們可能不會(huì)活過(guò)一周時(shí)間，而僅有一種類型T細(xì)胞且數(shù)量極少所帶來(lái)的摧毀性效應(yīng)在HIV/AIDS患者機(jī)體中就表現(xiàn)地非常明顯了。
如果在不損傷必要健康的T細(xì)胞的前提下治療T細(xì)胞淋巴瘤是非常困難的，然而健康T細(xì)胞對(duì)于機(jī)體免疫系統(tǒng)又非常重要，本文中研究人員所開(kāi)發(fā)的新型創(chuàng)新性技術(shù)就能夠有效移除所有癌細(xì)胞，同時(shí)還不會(huì)對(duì)另外一半T細(xì)胞產(chǎn)生任何損傷，由于T細(xì)胞能夠選擇性地隨機(jī)利用C1或C2基因，因此剩余的一半T細(xì)胞就能為機(jī)體提供抵御病原體的保護(hù)免疫力。
研究者Justine Alford博士指出，本文研究為我們有效殺滅癌變的T細(xì)胞提供了新的思路，但更重要的是還能夠保留健康的T細(xì)胞，這或許就為未來(lái)開(kāi)發(fā)治療T細(xì)胞淋巴瘤的新型療法提供了的新的思路，T細(xì)胞對(duì)于機(jī)體免疫系統(tǒng)至關(guān)重要，這也就是為何當(dāng)患者機(jī)體T細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí)，利用靶向作用健康T細(xì)胞和癌變T細(xì)胞的療法往往會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的傷害。目前這項(xiàng)研究正在實(shí)驗(yàn)階段，后期研究人員還將通過(guò)更為深入的研究，在該方法應(yīng)用于人類臨床試驗(yàn)前證實(shí)這種方法的安全性和有效性。（生物谷Bioon.com）
原始出處：
Paul M Maciocia, Patrycja A Wawrzyniecka, Brian Philip, et al. Targeting the T cell receptor β-chain constant region for immunotherapy of T cell malignancies. Nature Medicine (2017). DOI: 10.1038/nm.4444
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